Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta johtaa hoitamattomana kehityshäiriöihin
Tietoa | Kilpirauhanen

Synnynnäinen kilpirauhasen vajaatoiminta johtaa hoitamattomana kehityshäiriöihin

Synnynnäisessä kilpirauhasen vajaatoiminnassa kilpirauhanen puuttuu joko kokonaan tai on huomattavan alikehittynyt.


Julkaisupäivä: 14.1.2019
Kirjoittaja: Maaret Tiensuu

Kilpirauhasen synnynnäistä vajaatoimintaa sairastaa noin yksi jokaista 3500 syntynyttä lasta kohden. Kaikilta vastasyntyneiltä otetaankin nykyään napaverestä kilpirauhaskoe, jotta sairaus saadaan todettua ajoissa. Jos tautia ei hoideta, se johtaa vaikeisiin kehityshäiriöihin.

kilpparivinjetti4Vastasyntyneellä on veressään äidiltä saatua kilpirauhashormonia, jonka avulla lapsi pärjää viikon tai pari. Jos verinäytteestä paljastuu kilpirauhasen vajaatoiminta, lapselle aloitetaan tyroksiinihormonihoito, jonka avulla kehityshäiriöt voidaan estää. Tyroksiini on kilpirauhasen erittämä hormoni, joka esimerkiksi säätelee kasvua ja aineenvaihduntaa.

Tyroksiiniannosta kasvatetaan hiljalleen lapsen kasvaessa. Hoito on elinikäinen.

Lue lisää kilpirauhasen vajaatoiminnan hoidosta.

Artikkelissa asiantuntijana kilpirauhasen sairauksiin perehtynyt yleislääkäri Ulla Slama
Muu lähde: Terveyskirjasto
Yhteistyössä Kilpirauhasliitto

Kommentoi tätä artikkelia

Tällä sivulla ei ole vielä kommentteja